Faculty of Mathematics and Natural Sciences Department of Chemistry auf deutsch


Veranstaltungen mit geplanten Räumen finden i.a. in Präsenz statt.
Digitale Angebote sind optional.

winter sem. 2021
Last update: 21.11.24 11:11:10



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WS 2022 SS 2022
WS 2021
WS 2020 SS 2021
Department of Chemistry
open physics
KVL / Klausuren / MAP 1st HS: 18.10  2nd HS: 13.12  sem.br.: 21.02  begin SS: 17.04

2020215052 Organic Chemistry - Structure and Reactivity      VVZ  

VL
Mon 13-15
weekly NEW 14 0'06 (149) Christoph Arenz
Wed 13-15
weekly NEW 14 0'06 (149)
UE
Mon 17-19
weekly NEW 14 0'06 (149) Christoph Arenz

Digital- & Präsenz-basierter Kurs

classroom language
DE
structure / topics / contents
Einführung, Reaktionstypen, radikalische Substitution, Dissoziationsenthalpien, Stabilität von Radikalen, Radikalstarter, Radikalkettenreaktion
Rad. Halogenierung, Hammond Postulat, Rad. Oxygenierung
Nukleophile Substitution, SN1 / SN2
Einfluss Austrittsgruppe, p-Assistenz, SN an Alkoholen, Mitsunobu Reaktion,
Williamson Ethersynthese, Finkelsteinreaktion,
Nukleophilie, Phasentransferkatalyse, Kolbe Nitrilsynthese, Gabrielsynthese,
Alkylierung von DNA, P-, S-Verbindungen, Eliminierung, E1, E2
E1cb, Stereokontrolle, Selektivität nach Hoffmann und Saitsev
Bredt‘sche Regel, Sterischer Verlauf E2
Hoffmann E., Chugaev E. Cope E., Esterpyrrolyse, Shapiro Reaktion, Corey-Winter Fragment.
Umlagerungen, 1,2-U., Pinakol U. Wagner-Meerwein U.
Addition an Alkene und Alkine, Mechanismus Regioselektivität
Addition von Halogenen, Halolactonisierung, Oxymercurisierung, Addition von S-, Se-Elektrophilen
Epoxidbildung, Sharpless Epoxidierung, Epoxidöffnung, Dihydroxylierung,
Ozonolyse, Hydroborierung, Nukleophile Addition, Radikalische Addition
Radikalische C-C-Knüpfung, Hydrierungen
Aromatische Substitution, Aromatizität
Elektrophile aromatische Subst., Regioselektivität
Arom. Nitrierung, Sulfonierung, Halogenierung
Friedel-Crafts Alkylierung, F.-C. Acylierung, Gattermann Synthese
Houben-Hoesch-S., Gattermann-Adams-S., Vilsmeier S.,
Nukleophile Substitution am Aromaten, Cicibabin R., Metallierung v. Aromaten
Carbonylverbindungen, Eigenschaften, Acetalbildung
Reaktion mit N-, S-Nukleophilen, Schiff-Basen, Imine
Darstellung Ester, Schotten-Baumann, Darstellung Amide, Aktivester, Peptidsynthese
Hydrolyse von Carbonsäurederivaten, Verseifung, Hydrolyse von Nitrilen
Kohlenhydrate, Eigenschaften, Systematik
assigned modules
19/OC2 9/ORG1
amount, credit points; Exam / major course assessment
4 SWS, 5 SP/ECTS (Arbeitsanteil im Modul für diese Lehrveranstaltung, nicht verbindlich)
Klausur
literature
Brückner . Reaktionsmechanismen. Spektrum Verlag
Vollhardt. Organische Chemie. VCH Wiley
Anfragen/Probleme executed on vlvz1 © IRZ Physik, Version 2019.1.1 vom 24.09.2019 Fullscreen